本发明涉及包装材料技术领域，具体是一种耐光照不变色的pe膜及其制备方法。

  产品包装一般地说就是给生产的产品装箱、装盒、装袋、包裹、捆扎的等工作。包装的方式方法多种多样，目前一种简单有效的包装方式是用包装膜对产品或货物进行缠绕包装，使包装物稳固整洁，广泛在外贸出口、造纸、五金、塑料化工、建材、食品医药行业，尤其是在不规则形体物品的组合式包装方面。包装膜采用收缩包装的优点是：1.适应于包装各种形状的商品，增加产品外观吸引力；2.薄膜能够紧贴商品，具有透明性，外形好看，清洁亮丽；3.包装好的商品具有卫生性、保洁性，密封包装，防尘阻湿；4.收缩包装具备良好的防震撞性、防冲击性、以及良好的保护性能；5.被包装的商品具有紧密性和固定性，小部件不会在包装中东倒西歪；6.热收缩膜也可用于代替各类纸盒，尤其是在不规则形体物品或商品的组合式(集束)包装方面，不但节约包装成本，而且符合包装潮流。

  目前包装膜主要为pe膜，具有抗穿刺、高强度的特点，且防水性能优异，被广泛使用。随着科技的发展，市场对pe膜的性能提出了越来越高的要求，现有的pe膜也逐渐凸显出了一些缺陷，如不耐光照，在长时间的光照下容易出现变色现象，pe膜老化严重，影响使用寿命。

  本发明的目的在于提供一种耐光照不变色的pe膜及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

  一种耐光照不变色的pe膜，由以下按照重量份的原料制成：低密度聚乙烯80-85份、线.1份、油酸酰胺0.5-0.9份、亚磷酸三乙酯0.7-1.1份、环烷酸锌0.9-1.3份、光稳定剂1.1-1.6份。

  作为本发明进一步的方案：由以下按照重量份的原料制成：低密度聚乙烯81-84份、线.0份、油酸酰胺0.6-0.8份、亚磷酸三乙酯0.8-1.0份、环烷酸锌1.0-1.2份、光稳定剂1.2-1.5份。

  作为本发明再进一步的方案：由以下按照重量份的原料制成：低密度聚乙烯83份、线份、油酸酰胺0.7份、亚磷酸三乙酯0.9份、环烷酸锌1.1份、光稳定剂1.4份。

  作为本发明再进一步的方案：所述抗氧剂由抗氧剂1010和抗氧剂164组成。

  作为本发明再进一步的方案：所述抗氧剂中抗氧剂1010和抗氧剂164的重量比为2:1。

  作为本发明再进一步的方案：所述光稳定剂由水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂组成。

  作为本发明再进一步的方案：所述光稳定剂中水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂的重量比为5:3。

  1)称取低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯和醋酸纤维素，投入至反应釜中，在110-120℃、200-300rpm下搅拌混合15-20min，获得混合物a；

  2)将步骤1)中的反应釜降温至80-85℃，将二甲基甲酰胺、亚磷酸三乙酯和环烷酸锌加入至混合物a中，在400-500rpm下搅拌混合30-35min，获得混合物b；

  3)将步骤2)中的反应釜降温至55-60℃，将抗氧剂、油酸酰胺和光稳定剂投入至混合物b中，在600-700rpm下搅拌混合25-30min，出料，获得混合物c；

  本发明制备的pe膜拥有非常良好的耐光照性能，在经过长时间的光照之后，依然能够保持其力学性能，且在长时间的光照下不会出现变色现象，保证了pe膜的使用寿命，具有广阔的市场前景。

  一种耐光照不变色的pe膜，由以下按照重量份的原料制成：低密度聚乙烯80份、线份、油酸酰胺0.5份、亚磷酸三乙酯0.7份、环烷酸锌0.9份、光稳定剂1.1份。

  其中，所述抗氧剂由抗氧剂1010和抗氧剂164组成，所述抗氧剂中抗氧剂1010和抗氧剂164的重量比为2:1。所述光稳定剂由水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂组成，所述光稳定剂中水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂的重量比为5:3。

  1)称取低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯和醋酸纤维素，投入至反应釜中，在110℃、200rpm下搅拌混合15min，获得混合物a；

  2)将步骤1)中的反应釜降温至80℃，将二甲基甲酰胺、亚磷酸三乙酯和环烷酸锌加入至混合物a中，在400rpm下搅拌混合30min，获得混合物b；

  3)将步骤2)中的反应釜降温至55℃，将抗氧剂、油酸酰胺和光稳定剂投入至混合物b中，在600rpm下搅拌混合25min，出料，获得混合物c；

  一种耐光照不变色的pe膜，由以下按照重量份的原料制成：低密度聚乙烯81份、线份、油酸酰胺0.8份、亚磷酸三乙酯0.8份、环烷酸锌1.0份、光稳定剂1.5份。

  其中，所述抗氧剂由抗氧剂1010和抗氧剂164组成，所述抗氧剂中抗氧剂1010和抗氧剂164的重量比为2:1。所述光稳定剂由水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂组成，所述光稳定剂中水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂的重量比为5:3。

  1)称取低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯和醋酸纤维素，投入至反应釜中，在112℃、200rpm下搅拌混合16min，获得混合物a；

  2)将步骤1)中的反应釜降温至82℃，将二甲基甲酰胺、亚磷酸三乙酯和环烷酸锌加入至混合物a中，在400rpm下搅拌混合31min，获得混合物b；

  3)将步骤2)中的反应釜降温至58℃，将抗氧剂、油酸酰胺和光稳定剂投入至混合物b中，在600rpm下搅拌混合26min，出料，获得混合物c；

  一种耐光照不变色的pe膜，由以下按照重量份的原料制成：低密度聚乙烯83份、线份、油酸酰胺0.7份、亚磷酸三乙酯0.9份、环烷酸锌1.1份、光稳定剂1.4份。

  其中，所述抗氧剂由抗氧剂1010和抗氧剂164组成，所述抗氧剂中抗氧剂1010和抗氧剂164的重量比为2:1。所述光稳定剂由水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂组成，所述光稳定剂中水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂的重量比为5:3。

  1)称取低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯和醋酸纤维素，投入至反应釜中，在115℃、250rpm下搅拌混合18min，获得混合物a；

  2)将步骤1)中的反应釜降温至82℃，将二甲基甲酰胺、亚磷酸三乙酯和环烷酸锌加入至混合物a中，在450rpm下搅拌混合33min，获得混合物b；

  3)将步骤2)中的反应釜降温至58℃，将抗氧剂、油酸酰胺和光稳定剂投入至混合物b中，在650rpm下搅拌混合27min，出料，获得混合物c；

  一种耐光照不变色的pe膜，由以下按照重量份的原料制成：低密度聚乙烯84份、线份、油酸酰胺0.6份、亚磷酸三乙酯1.0份、环烷酸锌1.2份、光稳定剂1.2份。

  其中，所述抗氧剂由抗氧剂1010和抗氧剂164组成，所述抗氧剂中抗氧剂1010和抗氧剂164的重量比为2:1。所述光稳定剂由水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂组成，所述光稳定剂中水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂的重量比为5:3。

  1)称取低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯和醋酸纤维素，投入至反应釜中，在118℃、300rpm下搅拌混合17min，获得混合物a；

  2)将步骤1)中的反应釜降温至85℃，将二甲基甲酰胺、亚磷酸三乙酯和环烷酸锌加入至混合物a中，在500rpm下搅拌混合34min，获得混合物b；

  3)将步骤2)中的反应釜降温至60℃，将抗氧剂、油酸酰胺和光稳定剂投入至混合物b中，在700rpm下搅拌混合29min，出料，获得混合物c；

  一种耐光照不变色的pe膜，由以下按照重量份的原料制成：低密度聚乙烯85份、线份、油酸酰胺0.9份、亚磷酸三乙酯1.1份、环烷酸锌1.3份、光稳定剂1.6份。

  其中，所述抗氧剂由抗氧剂1010和抗氧剂164组成，所述抗氧剂中抗氧剂1010和抗氧剂164的重量比为2:1。所述光稳定剂由水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂组成，所述光稳定剂中水杨酸苯酯和受阻胺光稳定剂的重量比为5:3。

  1)称取低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯和醋酸纤维素，投入至反应釜中，在120℃、300rpm下搅拌混合20min，获得混合物a；

  2)将步骤1)中的反应釜降温至85℃，将二甲基甲酰胺、亚磷酸三乙酯和环烷酸锌加入至混合物a中，在500rpm下搅拌混合35min，获得混合物b；

  3)将步骤2)中的反应釜降温至60℃，将抗氧剂、油酸酰胺和光稳定剂投入至混合物b中，在700rpm下搅拌混合30min，出料，获得混合物c；

  对本发明制备的pe膜进行性能测试，将pe膜在6000lux下光老化1000小时，检测光老化前后pe膜的拉伸强度保持率和断裂伸长率保持率，并观察pe膜是否出现变色问题。测试结果表明，本发明制备的pe膜在光老化前后的拉伸强度保持率为95.6-98.7％，断裂伸长率保持率为94.3-98.2％，且均未出现变色现象。

  本发明制备的pe膜拥有非常良好的耐光照性能，在经过长时间的光照之后，依然能够保持其力学性能，且在长时间的光照下不可能会出现变色现象，保证了pe膜的常规使用的寿命，具有广阔的市场前景。

  上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。

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